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【章节】纳米材料和纳米技术在最近几年获得了科学界的推崇，其在各个领域的应用于都更加普遍。由于纳米材料的类似的尺寸效应，纳米颗粒、纳米管以及各种纳米技术在生物医学方面的应用于于是以蓬勃发展，势头十足。迄今为止，早已研发了许多纳米系统作为抗生素替代品用作细菌感染的化疗。然而，这些先进设备的系统由于其非目标聚集性和随后的副作用，因此受到限制。

【成果概述】近日，国家纳米科学中心王浩研究员和乔增莹副研究员（联合通讯作者）等人论证了病理驱动的自装配纳米结构，由于装配诱导保有（AIR）效应，其在目标方位表明出有极强的累积与保有能力。不受此效应的灵感，本论文阐述了一种新的抗菌策略——“活体原位重组装有”策略，在酶的辅助下，抗菌活性纳米粒子由球形改变为纤维结构，从而在细菌感染部位同时构建长年累积与强化抗菌的功效。

涉及成果以为题“An“On-SiteTransformation”StrategyforTreatmentofBacterialInfection”公开发表在Adv.Mater.上。【图文简介】图1CPC的自装配示意图和酶诱导形态改变的原理a）i）CPC自装配到不含PEG壳层的纳米颗粒中；ii）在明胶酶不存在下降解可降解的肽，从而捆绑维护壳层；iii）亲水性/亲水均衡的毁坏造成壳聚糖的链链氢键相互作用，自发性增进纤维结构的自装配重组；b）i）在感染性微环境中，累积在病毒感染位点的CPC纳米颗粒被由明胶酶阳性细菌产生的明胶酶切割成，引起原位形态转化成；ii）纤维状纳米结构在病毒感染的组织内原位产生，使纳米材料以求积存且其保有时间缩短；iii）中空抗菌肽的纳米纤维表明出有高效的抗菌能力。

图2CPC-1的可变性特征　　a）CPC-1在酶诱导下的形态转化成示意图；b）将CPC-1纳米粒子浸泡明胶酶（10μg/mL）三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液（pH7.4）一段时间后，每个时间段代表性的TEM图像；比例尺，100nm；c）在PB溶液（10×10-3M，pH7.4）中壳聚糖（0.5mg/mL），KLAK肽和纤维CPC-3（100×10-6M，基于KLAK）的CD光谱。

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